1.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂(AGI)
阿卡波糖(代表药物)
作用机制为抑制肠道α-葡萄糖苷酶,包括淀粉酶和双糖酶,减慢碳水化合物分解为单糖的速度,从而延缓碳水化合物的吸收,显著降低T2DM患者的餐后高血糖,但不影响碳水化合物的生物利用度。
不良反应:肠道(++),腹胀,腹痛,腹泻等。
伏格列波糖、米格列醇
AGI的特点:
阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇3种AGI的药理作用比较
抑酶谱(淀粉酶 | 双糖酶) 肠道不良反应 生物利用度 排泄
阿卡波糖 + + ++ 1%~2% 肾脏和粪便
伏格列波糖 - ++ + 几乎不吸收 粪便
米格列醇 + + ++ 25mg吸收100% 肾脏
100mg吸收50%~70%